Ze wil niets liever dan een normaal leven leiden, maar de 26-jarige Amilia is ernstig ziek. De organen en bloedvaten in haar buik worden afgekneld, waardoor ze afhankelijk is van sondevoeding. Een operatie in Spanje biedt haar hoop op herstel. Omdat de zorgverzekering niet meebetaalt, is er een crowdfunding gestart. Inmiddels is al 76 procent van het benodigde bedrag binnen, maar het doel is 100 procent.

Zeldzame aandoeningen maken normaal leven onmogelijk

Begin 2024 verslechterde de gezondheid van Amilia plotseling. Ze viel snel af, kon nauwelijks eten en kreeg ernstige maag- en darmklachten. Inmiddels leeft ze bijna volledig van sondevoeding en is ze grotendeels aan bed gebonden. Studeren, sporten of leuke dingen doen met vrienden is op dit moment niet meer mogelijk.

De oorzaak ligt bij een combinatie van zeldzame aandoeningen. In december 2024 kreeg Amilia de diagnose Ehlers-Danlos syndroom (EDS), een bindweefselaandoening. Hierdoor functioneren haar organen niet goed en ervaart ze veel pijn. Ook lijdt ze aan vasculaire compressiesyndromen: bloedvaten en organen in haar buik worden afgekneld, wat de spijsvertering en doorbloeding ernstig belemmert.

Operatie in Spanje als enige optie

Volgens haar artsen is een complexe operatie in Spanje haar enige kans op verbetering. De behandeling is echter zo specialistisch dat deze in Nederland niet mogelijk is. Omdat de zorgverzekering de kosten niet vergoedt, zijn haar ouders een crowdfunding gestart. De teller staat inmiddels op 76%, maar er is haast bij: als de situatie te lang aanhoudt, dreigt een maagverlamming.

Amilia kan in het eerste kwartaal van 2026 geopereerd worden, mits het geld op tijd bij elkaar is. Het doelbedrag is nog niet bereikt, maar haar vrienden en familie blijven hoopvol. “Geef een beetje, help een hoop”, luidt de oproep.

Help jij mee?

Wie Amilia wil en kan helpen, kan meer informatie vinden op de crowdfundingpagina via gofund.me/c37bfbd8f. Ook op Instagram deelt ze openhartig over haar situatie.